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PHARMACERIS W MELA PROTECT CRÈME HYDRATANTE ET PROTECTRICE ÉCLAIRCISSANTE SPF 50+

Le prix initial était : 94.605 DT.Le prix actuel est : 64.900 DT.

La crème est recommandée pour les soins quotidiens, pour les peaux présentant des décolorations, un teint irrégulier, des peaux grises, ternes et sujettes aux décolorations dues à l’exposition au soleil, à l’hormonothérapie, à la grossesse, après des traitements dermatologiques et esthétiques et aux changements inflammatoires.

UGS : 5900717471108 Catégories : Fête des mères, Soins anti-taches et dépigmentants Étiquette : PHARMACERIS

Description
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INDICATIONS

La crème est recommandée pour les soins quotidiens, pour les peaux présentant des décolorations, un teint irrégulier, des peaux grises, ternes et sujettes aux décolorations dues à l’exposition au soleil, à l’hormonothérapie, à la grossesse, après des traitements dermatologiques et esthétiques et aux changements inflammatoires.
Non comédogène. Convient aux personnes sensibles au nickel.

ACTION

La formule dermatologique ultra-légère a un effet photoprotecteur intensifié, minimisant le risque de taches solaires, de changements de pigmentation, d’irritations et de brûlures.
Le complexe éclaircissant MELAGEA (glabridine, acide ellagique), à effet inhibiteur de l’enzyme tyrosinase prouvé, prévient efficacement la formation de nouvelles décolorations tout en réduisant la visibilité des changements de pigmentation existants.
La combinaison de niacinamide avec l’extrait d’algues arc-en-ciel éclaircissantes et l’huile de riz renforce l’effet du complexe, éclaircissant progressivement les décolorations, unifiant la structure de la peau et améliorant sa couleur.
Antileu-DNAprotect* renforce la barrière immunitaire cutanée et protège l’ADN cellulaire des dommages causés par les rayons UV, IR et HEV. La crème hydrate et nourrit, améliorant ainsi l’état général de la peau.
La crème ne décolore pas la peau saine et ne tache pas les vêtements.
Une formule parfaite et légère adaptée à une utilisation sous le maquillage, elle est non grasse, non collante et ne fait pas briller la peau.
Formule neutre pour le milieu aquatique.
MODE D’EMPLOI
- Utiliser le matin et plusieurs fois par jour pendant les périodes ensoleillées pour maintenir un niveau constant de protection solaire.
- L’effet éclaircissant est visible après au moins 3 semaines d’utilisation.
- Pendant le traitement et pendant 10 semaines après sa fin, évitez l’exposition de la peau au soleil.
- L’efficacité maximale est obtenue lorsque le traitement est associé à une crème de nuit et à un peeling de la série Pharmaceris W.
SÉCURITÉ ET EFFICACITÉ
Formule dermatologique développée pour les peaux sensibles.
- haute tolérance et efficacité
- testé dermatologiquement
Efficacité cliniquement et dermatologiquement prouvée sur les peaux présentant des décolorations*
INGRÉDIENTS
- La niacinamide 2 %
  inhibe efficacement la synthèse de mélanine et la migration des pigments dans l’épiderme, prévenant ainsi le développement de nouvelles lésions pigmentaires. Elle prévient les dommages causés par les rayons UV et accélère la régénération de la peau abîmée par ces derniers.
- BREVET – Le complexe MELAGEA
  est composé de glabradine et d’acide ellagique, est une demande de brevet, a un effet puissant sur le blocage de la formation de nouvelles décolorations, tout en réduisant la visibilité des changements de pigmentation déjà existants.
- Antileu-DNAprotect
  protège la peau contre l’hyperréactivité aux facteurs externes (par exemple, soleil, vent) et renforce la protection de l’ADN cellulaire contre les dommages causés par les rayons UV*.
- L’huile de riz
  a des propriétés protectrices et aide la peau à retrouver son équilibre. Elle est riche en propriétés hydratantes.
- L’algue arc-en-ciel
  favorise la production de mélanine, la maturation et la destruction des mélanosomes, favorisant ainsi la pigmentation et l’uniformité de la peau. Elle agit de manière globale sur trois stades de développement de la décoloration, agissant sur jusqu’à six mécanismes de formation des pigments.
  *Mekideche N et al. 2002